MENU
rodina-a-tehotenstvo

Varovné signály štítnej žľazy: Ohrozujú srdce i počatie

Narušená činnosť štítnej žľazy alebo jej tvar, človeku spôsobí komplikácie. A omnoho vážnejšie, než si možno myslíte.
Rodina a tehotenstvo

Varovné signály štítnej žľazy: Ohrozujú srdce i počatie

Keď sa raz štítna žľaza zväčší a liečba zanedbá, môže byť neskoro. Žiaden z príznakov, ktoré sú nejasné, sa neoplatí podceňovať.

Hormóny štítnej žľazy vplývajú na rast a obnovu tkanív, zasahujú do premeny cukrov, tukov, bielkovín. Ovplyvňujú dýchací systém, ale aj hospodárenie tela s vodou a soľou. „Porucha štítnej žľazy môže spôsobiť problémy so srdcom, s otehotnením, ale aj s duševným zdravím," povedala endokrinologička Dagmar Prokešová. Takisto môže dôjsť k problémom s krvným tlakom či metabolickým komplikáciám.

Nejednoznačné príznaky

  • únava,
  • problémy so spánkom,
  • problémy s pokožkou,
  • zhoršená koncentrácia, 
  • priberanie, potenie,
  • zmena hlasu,
  • môže ho signalizovať i búšenie srdca,
  • pocit chladu,
  • mierne vystúpené oči.
Stačí malá odchýlka a v tele vám nemusí nič fungovať, ako ste boli zvyknutí. Dlhodobá únava, stres, napätie svalov, časté bolesti hlavy, zimomravosť i depresia môžu ukázať práve na jej zníženú funkciu.Stačí malá odchýlka a v tele vám nemusí nič fungovať, ako ste boli zvyknutí. Dlhodobá únava, stres, napätie svalov, časté bolesti hlavy, zimomravosť i depresia môžu ukázať práve na jej zníženú funkciu.
Stačí malá odchýlka a v tele vám nemusí nič fungovať, ako ste boli zvyknutí. Dlhodobá únava, stres, napätie svalov, časté bolesti hlavy, zimomravosť i depresia môžu ukázať práve na jej zníženú funkciu.
Zdroj: Shutterstock

Diagnóza potvrdená. Čo ďalej? 

Liečba štítnej žľazy je podľa lekárov pomerne nenáročná. Pri príznakoch by mali pacienti požiadať svojho všeobecného lekára o vyšetrenie krvi na zistenie hladiny hormónov štítnej žľazy. „Ak krvný test preukáže, že sú mimo normy, treba ísť k špecialistovi," povedala doktorka Prokešová a vysvetlila, že čím skôr sa liečba začne, tým väčšia je šanca na jej úspech, na predchádzanie ďalším problémom.

Pokračovať Ďalej (1/2)

Súvisiace články

Video

Poradňa zdravia

Zobraziť

Dcérku po suši už týždeň bolí brucho, lekári nič nezistili. Čo to znamená?

Charakteristickou súčasťou suši sú surové ryby ako tuniak, losos či makrela, ikry, plody mora, napríklad krevety, chobotnice, kalmáry, ježovky a kraby. Môže obsahovať aj zeleninu, vaječnú omeletu, tofu alebo huby. Ďalšou základnou surovinou sú morské riasy. Po jeho požití môže dôjsť k akútnej gastritíde, ktorá sa prejaví vracaním, bolesťou brucha. Môže ísť aj o potravinovú alergiu, tá má rôzne prejavy. Môže to byť kožná reakcia, svrbenie nosa či očí, kašeľ, kŕče a bolestí brucha, hnačka či zvracanie. Vtedy je najdôležitejšie pokúsiť sa konkrétny prejav spojiť s potravinami, ktoré sa v posledných hodinách konzumovali. Organizmus na ne môže reagovať rôzne, keďže ide o viaceré alergény súčasne. Ak alergie v rodine nemáte, tri roky je u dieťaťa vek, kedy suši môže ochutnať. Konzumácia surových rýb je bezpečná len pri normálnom zažívaní a ak ryba bola pripravená v čistom prostredí. Surové ryby sa, oproti vareným, ľahšie stanú útočiskom pre parazity a baktérie. Tie spôsobia hnačky či otravu.

čítať viac

Je vhodný transfer embrya s mozaikou po predimplantačnej genetickej diagnostike?

Mnoho IVF cyklov môže skončiť pre liečený pár sklamaním, pretože nedôjde  k zahniezdeniu embrya v maternici matky. Jednou z možných príčin tohto nezdaru môže byť nesprávne množstvo genetického materiálu, to je nesprávny počet chromozómov embrya, ktoré bolo prenesené do maternice ženy. Stav, kedy sa v embryu vyskytujú niektoré chromozómy navyše alebo kedy niektoré chromozómy naopak chýbajú, nazývame aneuploidiou.

Zatiaľ, čo niektoré typy aneuploidií môžu viesť k narodeniu dieťaťa s Downovym syndrómom spôsobeným nadbytočným chromozómom 21 či Edwardsovym syndrómom spôsobeným nadbytočným chromozómom 18, končí väčšina tehotenstiev z aneuploidných embryí spontánnym potratom. Len embryo s normálnym počtom chromozómov má šancu, že sa zahniezdi, nebude potratené a povedie k narodeniu zdravého dieťaťa.

PGD je metóda, ktorá je realizovaná v rámci IVF cyklu v prípade, že je vopred známe riziko prenosu genetického ochorenia z rodičov na potomstvo. Táto metóda umožňuje genetické vyšetrenie embryí pred ich vložením do maternice.

Lekár - klinický genetik je špecialista spolupracujúci s Centrom asistovanej reprodukcie. Ten, po ukončení diagnostiky na konzultácii vysvetlí páru, ktorý o vyšetrenie požiadal, výsledok vyšetrenia a odporučí transfer embrya. Na základe našich dlhoročných skúseností sa transfer embrya s mozaikou neodporúča.

čítať viac
doktor

Opýtajte sa
odborníka

Poraďte sa s našimi
odborníkmi.

Položiť otázku

Opýtajte sa odborníka

Poraďte sa s našimi odborníkmi.

Položiť otázku
doktor